صفحه محصول - پاورپوینت اهميت ‍‍ژنتيك

پاورپوینت اهميت ‍‍ژنتيك (pptx) 39 اسلاید

دسته بندی : پاورپوینت

نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد اسلاید: 39 اسلاید

قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :

بنام خدا اهميت ‍‍ژنتيك رشد و تكامل جنين در دوران بارداري تحت تاثير عوامل ژنتيكي و محيطي است بيشتر سقط ها و اكثر ناهنجاريهاي مادرزادي، حساسيت به داروها يا عفونت هاي تراتو‍ن علت ژنتيكي دارند استعداد به پره اكلامپسي، چند قلويي، ديابت حاملگي و ... در هسته سلول هر انسان 23 جفت كروموزوم وجود دارد. 22جفت اتوزوم و يك جفت جنسي(كروموزوم هاي X و Y) هر كروموزوم متشكل از زنجيره دو رشته‌اي DAN است. بازهاي آلي موجود در هر رشته فقط چهار نوع هستند: آدنين، گوانين، سيتوزين، تيمين هر كروموزوم داراي يك بازوي كوتاه ”p“ و يك بازوي بلند ”q“ است. P معرف كلمه petitیعنی کوچک و حرف q حرف بعد از آن در الفبا است. سانترومر اين دو بازو را از هم جدا مي‌كند. هر ژن توالي خاصي از زوج‌هاي بازهاي آلي است. ژن‌ها واحد وراثت هستند. آرایش ژنتیکی یک موجود زنده (ترکیب ژنهای آن)، تعیین کننده مشخصات آن است. ژنوتيپ: ساختار ژنتيكي فرد فنوتيپ: تظاهرات خارجي ساختار ژنتيكي قوانين مندل نظریه‌های ژنتیکی هستند که طبق آن‌ها می‌توان نتایج حاصل از آمیزش‌های تجربی جانداران را پیشگویی کرد. این قوانین که پایهٔ علم ژنتیک کلاسیک را تشکیل می‌دهند توسط مندل کشف شدند. مندل نتایج خود را به صورت فرضیه هایی خلاصه کرد: هر جاندار برای هر صفت خود، ۲ آلل دارد که یکی از آن‌ها را از پدر و دیگری از مادرش دریافت می کند دو الل مربوط به یک صفت ممکن است مشابه یا متفاوت باشند. از دو الل مربوط به یک صفت، ممکن است یکی از آن‌ها خود را به طور کامل ظاهر کند(آلل غالب) و دیگری هیچ اثر قابل مشاهده‌ای از خود بروز ندهد (آلل مغلوب) دو اللی که مربوط به یک صفت هستند، به هنگام تشکیل گامت از یک‌دیگر جدا می‌شوند و هر گامت فقط یکی از آن‌ها را دریافت می‌کند. به هنگام تشکیل سلول تخم نیز، یک الل از گامت نر و یک الل از گامت ماده به اشتراک گذاشته می‌شود انتقال صفات انتقال اتوزومال غالب : ‍اگرژن مولد بيماري غالب و اوتوزومال باشد تنها يك ژن غير طبيعي براي تظاهر بيماري لازم است مانند بيماري پلي كيستيك مغلوب اگر ژن مولد بيماري مغلوب و اتوزومال باشد بايد 2 ژن مبتلا براي تظاهر بيماري وجود داشته باشد مانند كم خوني داسي شكل انتقال جنسي ژن يا ژن هاي مولد بيماري روي كروموزوم جنسي هستند ژن منتقل كننده بيماري ممكن است روي كروموزوم X يا Y باشد ژن هاي كروموزوم Y اگر ژن يا ژن هاي مولد روي كروموزوم Yباشد . اين صفات فقط به فرزندان پسر منتقل مي شود مانند پرمويي لاله گوش خيلي كم به فرزندان منتقل مي شوند ژن هاي كروموزوم X ژن هاي بيماري زا روي كروموزوم هاي X قرار دارند مي توانند هم به جنس پسر و هم دختر منتقل شوند مانند بيماريهاي هموفيلي ، كمبود فاكتور G6PD و ديستروفي عضلاني دوشن خود از دو نوع هستند : غالب و وابسته به X : در زن يا مرد بروز مي كنند مغلوب و وابسته به X : در مردها بروز مي كنند و در زن ها در صورتي بروز مي كنند كه هر دو X حامل ژن بيماري باشند